El Ministro de Salud se reunión con familiares de pacientes con Fibrosis Quística con quienes se trabajará de manera conjunta para optimizar el tratamiento de las distintas mutaciones de la enfermedad que padecen estas personas.
Padres y
familiares de pacientes con Fibrosis Quística, articulados en la fundación de
personas que padecen esta enfermedad, se reunieron con el Ministro de Salud
Pública y Bienestar Social, Dr. Julio Mazzoleni, a los efectos de solicitar el
mejoramiento del tratamiento. La máxima
autoridad sanitaria, acompañado de técnicos especializados en el área, expresó
que las puertas del ministerio están abiertas para trabajar conjuntamente e
indicó que el Ministerio de Salud cuenta con un programa que fomenta el
tratamiento integral y busca la mejor terapéutica para las mutaciones de cada
paciente. En el Hospital
Pediátrico Niños de Acosta Ñu, el Programa de Fibrosis Quística cuenta con la
unidad de atención a pacientes con esta enfermedad desde el cual se busca que
todos los pacientes se acerquen a realizar sus estudios de rutina para ver el
estadio de cada caso y seguir el tratamiento más indicada para cada persona. En este
sentido, se ha realizado un estudio de biología molecular a personas afectadas
por la fibrosis quística que recurren al Programa Nacional de Detección
Neonatal, ya sea para su control o para retirar medicamentos o insumos.
Mediante una muestra de sangre extraída, previo consentimiento informado,
fueron realizados los estudios por PCR en tiempo real, así como el secuenciamiento
completo y la búsqueda de grandes re-arreglos del gen CFTR. Entre los
resultados arrojados, se destaca que la mutación “F508delta” es la más
frecuente en las personas afectadas por la fibrosis quística.
La fibrosis
quística en el Paraguay tiene una incidencia de 1 en 6.450 recién nacidos.
Puede ser detectada precozmente a través del test del piecito y su confirmación
se realiza con el test del sudor. Los casos positivos hacen su seguimiento en
el Programa Nacional de Detección Neonatal.
