El 17 de abril se celebra el Día Mundial de la Hemofilia, un trastorno congénito que impide la buena coagulación de la sangre debido a la insuficiencia de proteínas necesarias para controlar hemorragias. Según la Organización Mundial de la Salud, 1 de cada 10.000 nacidos tiene esta enfermedad, en Paraguay actualmente, la cartera sanitaria registra 310 personas con este padecimiento que están siendo tratados con el factor de coagulación correspondiente.
Esta patología congénita, no permite que la sangre se coagule de la manera correcta. Es un padecimiento crónico y progresivo que se caracteriza por presentar hemorragias de forma permanente en el paciente, las cuales se dan de manera repentina, y ocurre por la falta de una proteína esencial denominada Factor de Coagulación, en la sangre. ¿Cómo se adquiere la hemofilia y cuál es el pronóstico? La Hemofilia es hereditaria, no es contagiosa y afecta a 1 de cada 10.000 nacidos. Es una enfermedad genética ligada al cromosoma X, y mayormente se da en hombres. Los cromosomas se disponen de dos en dos. Las mujeres tienen 2 cromosomas X. Mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y. Cuando un hombre tiene su cromosoma X afectado, padecerá la enfermedad, mientras que, si una mujer sólo tiene un cromosoma X afectado, será portadora de la misma, pero no desarrollará la enfermedad, en cambio cuando la misma tenga los dos cromosomas X alterados, padecerá esta patología. Por otra parte, la Hemofilia también se manifiesta cuando ocurre una modificación genética que se presenta de forma espontánea y donde no interviene el factor genético. A este tipo, se le denomina hemofilia adquirida. Hasta ahora no se conoce la cura definitiva, sólo se aplican tratamientos para alcanzar los niveles de coagulación en sangre más idóneos, los cuales se basan en inyectar el factor de coagulación faltante al torrente sanguíneo, Cuando una cantidad suficiente del factor de coagulación llega al sitio que está sangrando, el mismo se detiene. Los hospitales de Barrio Obrero, Luque, Nacional de Itauguá y Encarnación ofrece los tratamientos para esta patología, no obstante, todos los centros de atención tienen la capacidad de tratar a un paciente con diagnóstico de hemofilia. ¿Cómo celebrar el Día Mundial de la Hemofilia? La Federación Mundial de Hemofilia (FMH) eligió esta fecha en conmemoración del nacimiento de su fundador Frank Schnabel. La FMH insta a los países a vestir de color rojo o identificar con este color diferentes edificios públicos o privados, que demuestren empatía hacia estas personas que viven permanentemente en esta condición.
