Las reacciones adversas a medicamentos son una respuesta no deseada a la administración de un fármaco utilizado en dosis habituales. Debido a que pueden darse en diversas formas, es importante que el paciente informe a la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria, que cuenta con el departamento de Farmacovigilancia, encargado de monitorear la seguridad de los productos farmacéuticos.Se puede reportar a través del botón de notificaciones AQUÍO también, completando la ficha de reporte, disponible AQUÍ y remitiéndola al correo: farmacovigilancia.dnvs@mspbs.gov.py
Básicamente, la farmacovigilancia es un sistema para vigilar la seguridad y eficacia de los medicamentos, de manera que los pacientes accedan a productos farmacológicos seguros para su salud. Esto permite, además de mejorar la salud pública, detectar problemas relacionados con el uso de una medicina o vacuna. Reportar un efecto adverso es sencillo, y se puede realizar por varios canales, como el botón de notificaciones ubicado en la página web del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social, mediante el siguiente link: https://bit.ly/3MmaWVj o completando la ficha de reporte, disponible en el siguiente enlace: https://bit.ly/3CPzovq y remitiéndola a través del correo: farmacovigilancia.dnvs@mspbs.gov.py Cada reporte recibido en DINAVISA, previo análisis de Farmacovigilancia, es posteriormente remitido a la base global de datos de la UMC Global Safety en Suecia, centro colaborador de la Organización Mundial de la Salud. Los reportes, ya sean por parte de los consumidores o de los profesionales de la salud, son de suma importancia para estudiar una medicina, cuantificar sus posibles riesgos y establecer una relación de causalidad con efectos sanitarios en las poblaciones. Aparte de esto, ayuda a la investigación científica para la fabricación de medicamentos seguros y confiables. Tecnovigilancia: dispositivos seguros DINAVISA también cuenta con un departamento de Tecnovigilancia, cuyo propósito es garantizar que los dispositivos médicos que se encuentran en el mercado funcionen de la manera indicada para la cual fueron fabricados, atendiendo que también pueden darse eventos adversos en Tecnovigilancia. Esto ocurre cuando se da un daño no intencionado al paciente, usuario u otra persona, como consecuencia del uso de un dispositivo médico. Estos episodios deben ser reportados al correo: tecnovigilancia.dinavisa@mspbs.gov,py. El reporte de eventos adversos permite tomar medidas que contribuyen a garantizar la salud de los pacientes.
