La importancia del uso de dispositivos legales en procedimientos médicos y su implicancia en la salud del paciente, la habilitación de establecimientos dedicados al rubro, los requisitos para la obtención de Registros Sanitarios, las sanciones vigentes y otros, fueron desarrollados por técnicos de la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA).
Este lunes, 12 de diciembre, se llevó a cabo la primera capacitación en “Regulación sanitaria de dispositivos médicos y odontológicos”, organizada por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA), donde técnicos de la entidad reguladora disertaron sobre temas como la importancia del uso de dispositivos legales en procedimientos médicos y su implicancia en la salud del paciente, habilitación de establecimientos dedicados al rubro, requisitos para la obtención de Registros Sanitarios, sanciones vigentes y otros. La vicedirectora Nacional de DINAVISA, Q.F. Laura Pérez, anunció que esta es la primera de varias capacitaciones previstas, de manera a que, aquellos interesados en importar, fabricar o distribuir dispositivos médicos puedan conocer de primera mano los requisitos, así como, la importancia de ofrecer a los ciudadanos insumos para la salud certificados y de origen confiable. Otros temas abordados fueron, vigilancia y control de productos postcomercialización, pasos para el reporte de eventos adversos al Sistema Nacional de Tecnovigilancia, control de mercado, buenas prácticas en depósitos y régimen de infracciones. Por otra parte, el Abg. Miguel Quintana, representante de la Unidad especializada de lucha contra el contrabando, del Ministerio Público, explicó, la labor que desempeña la fiscalía, el aspecto legal y perspectivas generales en la lucha contra el contrabando. El evento fue realizado en el hotel Esplendor de Asunción y contó con el apoyo de la Cámara Paraguaya de Productos y Equipos Médicos - Odontológicos y de Laboratorio (CAPPEM).
