Personal de salud participó de la Segunda Jornada sobre Screening Neonatal o Test del Piecito, a través de la cual tuvieron la oportunidad de profundizar sus habilidades y conocimientos.En la ocasión se abordaron temas como el uso de la plataforma del Programa Nacional de Detección Neonatal, estudio cromosómico, detección de aminoacidopatías entre otros.
El Programa Nacional de Prevención de Defectos Congénitos con el apoyo de la Asociación Paraguaya de Enfermería, la Sociedad Paraguaya de Pediatría y el Departamento de Enfermería del Hospital Nacional de Itauguá llevó a cabo la Segunda Jornada sobre Screening Neonatal, en el marco de las capacitaciones que viene desarrollando el Programa. En la misma, participaron de manera presencial unos 135 profesionales de la salud. La actividad puede observarse en el siguiente enlace: https://fb.watch/nlkR6gLoKD/ Los objetivos de esta jornada fueron difundir información sobre los estudios ofrecidos por el Programa para la atención de los defectos congénitos tanto de estructura a través del Registro Nacional de Defectos Congénitos, como los de función detectados a través del test del piecito, capacitar acerca de la prevención, diagnóstico y tratamientos de los defectos congénitos ocurridos en el país, así como las políticas públicas actualmente ofrecidas a los de mayor frecuencia de aparición, y conocer acerca de las aminoacidopatías, que se detectan a través del Test del Piecito ampliado. Los temas abordados fueron: -Situación del Programa Nacional de Detección Neonatal. Dra. Marta Ascurra. -Estudio Cromosómico. ¿Cuándo solicitar?. Bioquímica Silvia Zárate. -Hipotiroidismo congénito. Detección neonatal e inicio del tratamiento. Dra. Fabiola Blanco. -Registro nacional de defectos congénitos. Lic. Fátima Morelli. -Uso de la plataforma del Programa Nacional de Detección Neonatal. Lery González -Detección de aminoacidopatías. Bioquímica Anahí Insaurralde. Más sobre el Screening Neonatal El Screening Neonatal o test del piecito permite detectar y tratar oportunamente varias enfermedades, como hipotiroidismo congénito, fenilcetonuria y fibrosis quística. Esta cartera de Estado cuenta con una red de casi 1.300 sitios de toma de muestra, distribuidos en todos los departamentos del país, con una cobertura mayor al 80% de los recién nacidos en el país. Y en relación al Registro Nacional de Defectos Congénitos, se tiene una cobertura del 60% de los recién nacidos en el país, a través de los 69 servicios que aportan al mismo.
